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白血病概況 2016-12-27

白血病是一組造血組織的原發惡性血液病，臨床主要表現為發熱，貧血，肝脾淋巴結腫大，本病起病多急劇進展迅速，自然存活期6個月到一年。本病發生與電

• ·白血病為什么稱為血癌?12-20
• ·白血病的臨床表現有哪些?12-20
• ·哪些人容易患白血病?12-20
• ·白血病會遺傳嗎?12-20
• ·白血病會傳染嗎?12-20
• ·簡單介紹白血病的幾個小知識12-20
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• ·白血病臨床表現12-13
• ·白血病分類12-13
• ·白血病病因12-13

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再生障礙性貧血概述 2016-12-20

再生障礙性貧血(aplastic anemia，AA)是一種物理、化學、生物或不明因素作用使骨髓造血干細胞和骨髓微環境嚴重受損，造成骨髓造血

• ·再生障礙性貧血概況12-27
• ·再生障礙性貧血患者還會出現不12-20
• ·具體了解不同程度的再生障礙性12-20
• ·吃哪些藥可能引發再生障礙性貧12-20
• ·患了再生障礙具體能活多長的時12-20
• ·再生障礙性貧血發病因素有哪些12-20
• ·再生障礙性貧血的診斷標準12-20
• ·再生障礙性貧血的預防12-20
• ·再生障礙性貧血的飲食保健12-20
• ·再生障礙性貧血的癥狀12-20

免疫性血小板減少癥 更多>>

免疫性血小板減少癥概 2016-12-20

感染HIV患者可有ITP相同的臨床表現,然而HIV試驗陽性.這些患者對皮質類固醇有效,除非血小板數降至30000/μl以下,一般不予使用,因

• ·新生兒血小板減少癥狀的介紹12-20
• ·假性血小板減少癥狀12-20
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• ·特發性血小板減少性紫癜臨床分12-20
• ·小孩血小板減少癥狀12-20
• ·常見的免疫性血小板減少癥有哪12-20
• ·免疫性血小板減少癥臨床癥狀12-20

MDS 更多>>

骨髓增生異常綜合征( 2016-12-20

骨髓增生異常綜合征(MDS)的病因:骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)，是起源于造血干細胞的

• ·哪些人容易的骨髓異常增生綜合12-20
• ·實驗室對骨髓增生異常綜合癥的12-20
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溶血性貧血 更多>>

溶血性貧血概括 2016-12-27

自身免疫性容血性貧血（Autoimmune hemolytic anemin,AIHA）是一種獲得性溶血性疾患，由于免疫功能紊亂產生抗自身紅

• ·溶血過度所致貧血的預防12-20
• ·溶血過度所致貧血的癥狀12-20
• ·溶血過度所致貧血的病因12-20
• ·溶血性貧血的典型癥狀有哪些？12-20
• ·溶血性貧血患者應該如何護理?12-20
• ·慢性溶血性貧血容易與哪些疾病12-20
• ·溶血性貧血的預防12-20
• ·溶血性貧血的飲食保健12-20
• ·溶血性貧血的癥狀12-20
• ·溶血性貧血的病因12-20

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骨髓瘤概括 2016-12-27

多發性骨髓瘤（Multiplemyeloma,MM）是漿細胞異常增生性惡性疾病。主要特征是惡性增生的漿細胞（即骨髓瘤細胞）浸潤骨骼及軟組織，

• ·得了多發性骨髓瘤吃什么食物好12-20
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• ·在飲食上多發性骨髓瘤患者要注12-20
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